近期，医药行业的出海浪潮再次汹涌，多家国内药企纷纷在国际市场上崭露头角，通过一系列重大交易彰显了中国创新药的实力与潜力，其中不乏恒瑞医药、百济神州等。

 其中，恒瑞医药9月5日早间公告，公司与美国Braveheart Bio, Inc.达成协议，将具有自主知识产权的1类创新药 HRS-1893项目有偿许可给Braveheart Bio。且这次是恒瑞时隔一年再度携手国际资本，以NewCo模式达成BD交易。

资料显示，HRS-1893是恒瑞医药自主研发的一种高选择性的Myosin小分子抑制剂，可特异性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性，使心肌收缩性能正常化，减少左心室肥厚并改善舒张期顺应性。HRS-1893已开展多项临床试验，其一期临床试验数据近期已在2025年欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布。此外，该产品针对梗阻性肥厚型心肌病的治疗已在中国启动三期临床。

根据协议，Braveheart Bio将向恒瑞支付6500万美元首付款(含3250万美元现金和等值3250万美元的Braveheart Bio公司股权)和完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款，总计7500万美元。恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款，最高可达10.13亿美元。

而9月3日，中国生物科技公司舶望制药Argo Biopharma宣布，已与瑞士制药头部诺华达成进一步合作，共同开发用于心血管疾病的RNA药物。协议条款显示，舶望制药将获得1.6亿美元的预付款。舶望制药表示，未来还可能在这两笔交易中获得更多款项：若后续后续研发、注册及商业化节点顺利达成，公司还可获得总计高达52亿美元的里程碑、期权以及分级特许权使用费付款。诺华则表示，计划参与舶望制药的下一轮融资。据悉，这是两家公司不到两年内的第二次深度合作。

根据协议，诺华将获得两项授权选择权：针对两款处于药物发现阶段、用于治疗重度高甘油三酯血症(sHTG)与混合性血脂异常的候选分子，诺华可选择获取其中国境外市场的开发与商业化权利。在舶望制药完成试验药物BW-00112用于血脂异常治疗的联合临床试验后，诺华也将拥有对该药物的优先谈判权。此外，此次授权合作范围还涵盖舶望制药另一款基于RNA技术的候选分子，该药物预计将于明年进入I期临床试验，合作双方可选择在中国和美国市场共享利润。

此外，百济神州近日也宣布，与美国生物制药特许权投资企业Royalty Pharma达成协议，向其出售塔拉妥单抗在中国以外的全球销售额收取特许权使用费的权利，交易金额最高达9.5亿美元。

资料显示，塔拉妥单抗是一款免疫疗法。根据协议条款，百济神州将获得8.85亿美元的首付款，并有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利，由此最高可获得6500万美元的额外付款。百济神州将根据特许权使用费所占比例，享有该产品年销售额超15亿美元的部分收入。同时，百济神州将保留其他产品的特许权使用费和所有其他权利，包括目前正在前列腺癌患者中进行研究的相关创新产品。

这一系列重大交易表明，中国药企正加速融入全球医药创新体系，通过与国际资本、药企的合作，一方面能够获得资金支持，加速研发进程；另一方面，借助合作伙伴的资源与渠道，将中国的创新药推向更广阔的国际市场，提升中国医药行业的国际影响力。